内江肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 体检发现肿瘤标志物异常,希望从基因层面排查风险的人。
- 内江的朋友,希望为后续个性化治疗方案寻找科学依据时。
- 考虑使用靶向药或免疫治疗,需要评估药物是否可能有效。
- 对常规化疗方案有疑虑,想了解自身对化疗药物的敏感性的情况。
- 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为健康管理提供更多参考信息。
这个检测能查出什么?
可以把这次检测想象成给肿瘤进行一次深度‘体检’。它主要分析您提供的组织样本,从三个关键方向寻找线索。一是检查164个与靶向药物密切相关的基因,看看是否存在特定的‘信号’(如突变、融合等),这些信号能提示哪些靶向药可能对您更有效。二是评估免疫治疗的可能,通过分析肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星状态(MSI)以及PD-L1蛋白的表达水平,帮助判断免疫治疗方案是否适合。三是分析化疗相关基因,为评估化疗效果提供参考。需要了解,这是一次基于当前样本的‘快照’,主要反映送检组织的状况,且医学认识在不断更新。
检测过程麻烦吗?
采样方式灵活,您可以根据自身情况从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种。通常无需空腹。采样过程取决于样本类型,获取组织样本常伴随临床检查进行,可能会有短暂不适;若选择全血则采样很简单。您可以在内江的合作机构采样,或按指导邮寄样本。整个采样环节通常很快,主要时间在于专业处理。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的NGS技术,并同时检测DNA和RNA,旨在全面、准确地分析基因信息。实验室遵循严格的质量控制标准。任何检测都有其技术局限,准确性高度依赖样本的质量和代表性。如果检测结果未发现特定基因变异,或对结果有疑问,可以结合您的具体情况进一步咨询。报告旨在提供重要的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用14640元,不支持医保报销。
- 采样前请务必与顾问确认好样本类型及具体要求。
- 若邮寄样本,请使用提供的专用包装,并尽快寄出。
- 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
- 报告为专业信息参考,所有决策请与您的主诊医生充分沟通。
- 请妥善保管报告,它包含重要的个人健康信息。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是二次手术前做的,想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成,没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接,过期就失效,感觉比随手可得的纸质文件安全多了,也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷,更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围,感谢您对我们无纸化流程的认可。
我是乳腺癌患者,术后做的检测。报告内容非常全面,甚至提示了一些尚在临床研究阶段的潜在靶点,让我对未来新药有盼头。和病友群里其他人做的检测比,我觉得这份报告信息量更大,视角更前沿。
机构回复
感谢您的认可。我们始终关注肿瘤研究的最新进展,并在报告中整合相关信息,就是希望不仅着眼当前,也能为患者的长期治疗管理提供前瞻性参考。祝您康复顺利!
术后复查医生让做,说看有没有残留或复发风险。自费部分压力不小,但想想为了监测病情,该做还得做。检测范围广,连一些不常见的突变也查了,心里踏实点。如果能分期付款或者有更多补贴渠道就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们一直关注患者支付压力,并积极与各方探讨多元化的支付方案。检测的全面性旨在为您的长期康复管理护航,祝您康复顺利!
作为肺癌患者家属,我对比了好几家,最后选这家是因为看到他们明确写了“拒绝数据商业化”。报告出来后,医生根据PD-L1的结果建议了免疫治疗,现在爸爸在用药。过程透明,没接到过骚扰电话。
机构回复
感谢您的选择。“拒绝数据商业化”是我们的核心承诺。我们仅提供检测与解读服务,绝不买卖或擅自使用客户数据。很高兴检测结果能为治疗提供有效参考,祝您父亲治疗顺利!
我父亲是肝癌晚期,主治医生建议做这个检测找靶向药。最让我感动的是客服的跟进,检测报告出来后,他们专门拉了个微信群,不仅把报告发过来,还安排了遗传咨询师在线语音给我讲了快40分钟,把里面的专业术语都掰开揉碎了讲,连我这种完全不懂的家属都能听懂下一步该怎么和医生沟通。这种负责任的态度真的远超预期。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属在面临复杂报告时的焦虑,因此提供一对一的报告解读服务是我们的核心服务之一。能帮助您清晰理解报告并更好地与医生配合,我们非常欣慰。祝您父亲治疗顺利!
爸爸肠癌晚期,多处转移,当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测,竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因!医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药,病情稳定了快半年,生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价,我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望,这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任,祝愿伯父能持续稳定,创造更多生命奇迹。
最打动我的是报告里‘治疗路径规划’那一部分,它不是简单地罗列药物,而是结合我的突变情况,给出了不同线序的治疗策略逻辑图,一目了然。这对我跟医生深入讨论治疗方案帮助太大了,感觉自己不再是小白。
机构回复
为您提供的治疗逻辑图,正是我们“从数据到洞见”理念的体现。我们希望通过清晰的可视化呈现,帮助您和医生更好地理解复杂的基因信息背后的临床意义。很高兴它起到了作用。
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