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内江东兴万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

内江肿瘤600+基因全面用药基(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

16000元

适用人群

针对实体肿瘤的600多项基因检测,帮助寻找靶向药、免疫治疗和化疗方案

谁需要做这个检测?

  • 在内江等城市,想为肿瘤治疗寻找更多靶向药或免疫治疗方案的您
  • 已经尝试过多种治疗方案,效果不佳,希望探索新方向
  • 希望通过检测,预测化疗药物的可能效果与副作用
  • 有肿瘤家族史,希望了解自身遗传关联性
  • 希望获得一份全面的基因图谱,为后续个性化治疗提供参考信息
  • 主治人员认为需要全面评估基因变异以指导后续治疗的您

这个检测能查出什么?

这项检测如同为您的肿瘤进行一次详尽的‘基因身份’调查。它主要检查与肿瘤发生发展密切相关的约600个基因的变化,包括点突变、缺失、扩增和融合等。通过分析,可以帮助寻找可能有效的靶向治疗药物,评估免疫治疗(PD-1/PD-L1抑制剂)是否可能获益,并预测部分化疗药物的疗效和副作用风险。它还能评估肿瘤的遗传倾向和HRR基因状态。需要注意的是,检测结果提供的是治疗参考信息,是否适用及如何用药,需由专业人员结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况选择石蜡切片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血作为样本。组织样本通常来自已有的病理切片或手术、穿刺获取;选择抽血检测则无需空腹。采样过程由专业人员操作,组织样本采集可能会有短暂不适。在内江的合作机构可完成采样,也可通过邮寄样本的方式进行。整个采样过程通常很快,主要时间花费在前期的咨询沟通与准备上。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的测序技术,对所选基因区域的特定变异类型具有很好的检测能力。实验室流程有严格的质量控制。需要了解的是,任何技术都有其检测范围,本次检测主要针对已知的600多个相关基因的特定区域,对于此范围外的基因变化或非常罕见的变异类型,可能无法检出。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,可考虑与专业人员讨论是否有进一步检查的必要。样本的质量和肿瘤细胞含量也会直接影响结果的可靠性。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据会泄露吗?
正规的检测机构对数据安全和隐私保护有严格规定。您的个人信息和基因数据会进行匿名化或编码处理,仅用于本次检测及报告生成,未经您的明确授权不会泄露给任何无关第三方。您可以要求机构明确告知其隐私保护政策。
这个检测价格是16000元,付款流程是怎样的?
在采样前,您需要一次性支付全部费用16000元。这是一个自费项目,不支持医保报销。支付成功后,我们会为您正式启动检测全流程。
如果我自费做了,以后万一纳入医保了,能追溯报销吗?
不能追溯报销。医保报销政策以费用发生时的规定为准。目前及可预见的未来,此类高端肿瘤基因检测仍属于自费项目。即使未来政策变化,对于政策出台前已完成的检测费用,一般也不会进行追溯补偿。
如果检测结果什么都没查到,所有靶点都是阴性,钱是不是白花了?
请您理解,阴性结果同样具有重要的临床价值。这意味着在目前已知的、检测覆盖的数百个靶点中,没有发现具有明确指导意义的用药突变。这个结果可以帮助医生排除许多不必要的治疗尝试,避免无效药物的使用,从而将治疗焦点转向其他可能有效的方案(如化疗、免疫治疗或其他支持治疗),这同样是指引了正确的治疗方向。
报告是纸质的还是电子的?能给我电子版吗?
我们会提供纸质版和加密的电子版报告。电子版报告可以通过安全链接查看和下载,方便您随时查阅或转发给医生,非常便捷。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需自行承担
  • 检测前请务必与您的主治人员充分沟通
  • 选择组织样本时,请确认病理材料是否充足可用
  • 邮寄样本请使用实验室提供的专用采样包,并尽快寄出
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与通知
  • 报告结果为专业信息,解读请寻求专业人员帮助
  • 请妥善保管您的检测报告原件
  • 检测结果应作为整体健康管理方案的参考信息之一
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

高** 已验证 样本已检测

上周刚做了采样,体验挺好的。护士手法很专业,穿刺前解释得很清楚,过程比想象中快,没觉得特别疼,就一点点酸胀感。结束后按压和观察的流程很规范,还给了详细的注意事项单子,让我有什么问题随时联系他们。整体感觉挺放心,没有因为采样过程增加心理负担。现在就等报告结果了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终将采样安全与客户体验放在首位,由专业医护团队严格执行标准化操作。您的满意是对我们工作最好的鼓励。报告出具后,我们将有专员为您详细解读。祝您安康!

2026-04-1170人觉得有用
彭** 已验证 结直肠癌

肠癌患者。咨询时我问,如果检测出遗传性风险,会不会通知我的子女?客服明确说,除非您本人明确要求并授权,否则我们绝不会主动联系任何第三方,包括亲属。这种对信息边界的严格遵守,让我放心。

机构回复

非常感谢您提出这个重要问题。遗传信息事关整个家庭,但披露的决定权完全在您本人。我们绝不越界,这是基本的伦理和操守。再次感谢您的信任。

2026-04-0428人觉得有用
胡** 已验证 肝癌家属

检测流程挺顺畅的,报告也在承诺的10天内拿到了,速度没问题。内容非常全面,我关注的几个常见靶点都覆盖了。扣一分是因为我觉得等待时间虽然符合承诺,但对于急着定方案的患者来说,10天感觉还是有点漫长,能再提速到一周内就更好了。另外,报告里有些专业术语,虽然可以电话解读,但如果能内嵌一些简单的动画或图表解释关键概念,可能体验会更棒。

机构回复

诚恳接受您的建议。我们正在研发更快速的高通量测序平台,未来有望在保证质量的前提下进一步缩短周期。关于报告可视化,我们已在规划中,感谢您的启发,我们会努力让报告更易懂。

2026-04-0748人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

我父亲是主治医生推荐的,确诊后急需用药指导。采样那天他身体很虚弱,我们很怕他撑不住。现场的工作人员特别好,主动提供了轮椅和温水,还调整了采样椅让他半躺着,整个过程他都说可以忍受。虽然心疼老爸,但服务细节真的很加分。

机构回复

您的反馈对我们非常重要。我们致力于为每一位处于特殊时期的患者提供人性化、有温度的辅助支持。您提到的细节正是我们“以患者为中心”服务流程的一部分。感谢您在最艰难的时刻选择我们,并给予如此细致的观察和肯定。

2026-03-2351人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌患者家属,对比过几家,最后选了这个600+的。打动我的细节是,他们寄来的采样包东西特别全,标签、冰袋、保温箱、填充物、甚至封箱胶带都备好了,而且包装设计得很结实,自己打包毫无压力。这种周全让人放心。

机构回复

样本的安全运输至关重要。我们精心设计采样包,力求用户操作零失误。您观察到的细节正是我们反复打磨的环节。感谢您的细心反馈。

2026-03-3010人觉得有用
石** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的,想看看有没有新机会。报告的专业深度让我吃惊,里面连一些罕见突变和最新研究进展都包含了。解读医生没有泛泛而谈,而是详细对比了我第一次手术和这次的基因图谱变化,分析了可能的原因,这对医生制定这次的手术方案很有参考价值。专业性确实强。

机构回复

您的情况非常典型,肿瘤的基因谱会随时间变化。我们很高兴能通过动态对比,为您的主治医生提供关键的分子层面信息,辅助临床决策。精准医疗,贵在“动态精准”。感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-1714人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

顾问专业知识扎实,我问了好几个关于BRCA和PARP抑制剂关联的细节问题,都得到了引经据典的解答,甚至告诉我哪些临床试验可以关注。这远超我的预期,不只是出个报告那么简单。

机构回复

非常感谢您对我们顾问专业深度的赞赏。我们致力于培养顾问成为您可靠的“基因导航员”,不仅解读现在,也帮助展望未来的可能性。很高兴能为您提供帮助。

2026-02-2853人觉得有用

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